OncoMotief-20

Addendum-Erratum inzake
OncoMotief-20

Waarde collega,

U heeft in de geaccrediteerde Serie OncoMotief recent een uitgave ontvangen, OncoMotief-20, met als onderwerp: de Behandeling van NSCLC in de eerste lijn.

Die uitgave, OncoMotief-20, hebben wij, samenstellers, longartsen, na lange voorbereiding met veel genoegen samengesteld en geproduceerd.

Er is in het kader van de behandeling van NSCLC de laatste maanden veel te doen geweest over het optimaliseren van de effecten van farmacotherapie, door selectie van het genetisch profiel, voorafgaand aan de keuze van de behandeling.

Dat was voor ons, makers van de CD-ROM, dan ook een voornaam uitgangspunt voor een uitgave die zich o.a. concentreerde op het discussiëren over betere behandelingsmethoden voor de patiënt, in aanwezigheid van een patholoog.

Ten tijde van de eerste gedachten over de invulling van deze OncoMotief-uitgave over NSCLC, in 2009, was noch erlotinib (Tarceva ®) noch gefitinib (Iressa ®) geregistreerd voor de eerste lijns-behandeling van het niet kleincellig bronchuscarcinoom.

Wij, makers van OncoMotief-20, hebben er bij het produceren en uitbrengen van deze CD-ROM niet aan gedacht dat onze keuze voor een patiënt, die uiteindelijk werd behandeld met erlotinib (Tarceva ®), de firma Roche, sponsor, in verlegenheid zou brengen en een andere firma, AstraZeneca, producent van gefitinib (Iressa ®), tegelijk tekort zou doen. Anders gezegd: wij hebben er bij het samenstellen van de CD-ROM niet bij stilgestaan dat erlotinib (Tarceva ®) geen registratie heeft voor eerste lijns-behandeling en dat gefitinib (Iressa ®), van AstraZeneca, deze registratie enige tijd na het produceren van de CD-ROM wél zou krijgen.

Het is in de oncologie een geaccepteerd gegeven,dat wij als behandelaars wel eens off label voorschrijven en daarmee in het belang van de patiënt bescheiden preluderen op toepassingsmogelijkheden buiten de exacte registratie. Dan nog betreuren wij echter, dat wij de sponsor van OncoMotief-uitgave-20 in een naar parket hebben gebracht en zoals gezegd, AstraZeneca tekort hebben gedaan, ten eerste door de registratie van gefitinib (Iressa ®) voor eerste lijns behandeling NIET te noemen en ten tweede: door een patiënt te kiezen die werd behandeld met erlotinib (Tarceva ®), ongeacht onze motieven daarvoor.

Als makers van de CD-ROM hebben wij begin augustus, in overleg met de uitgever, op eigen initiatief contact gezocht met AstraZeneca, teneinde openheid en zorgvuldigheid te betrachten en zo te geraken tot een oprecht Erratum of zo u wenst, Addendum.

Wij weten, uit andere medische disciplines, van tijdrovende procedures bij de Code Commissie Geneesmiddelenreclame. Naar onze oprechte mening hebben we die Commissie, met alle respect, hier niet nodig om in het openbaar aan u, medebehandelaars, onze spijt te betuigen en om te trachten om alle verdere inspanningen, ook die van onze R&D-partners Roche en AstraZeneca, te concentreren op steeds betere behandelingsopties van patiënten met NSCLC en andere oncologische problematieken.

Wij zullen volgende uitgaven van OncoMotief, overigens doorgaans zeer gewaardeerd, nog zorgvuldiger toetsen op dit soort zaken.

Namens de makers van OncoMotief-20, tevens lid van de Hoofdredactie van OncoMotief,

Franz Schramel, longarts, Sint Antonius Ziekenhuis, Nieuwegein